| CD vs UC辨别套餐A | 建议价格：980元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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抗 apANCA 抗体检测 |
apANCA 阳性+ASCA 阴性，提示 UC |
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抗 apANCA 抗体检测 |
apANCA 阴性+ASCA 阳性，提示 CD |
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抗 ASCA 抗体 IgA 测定 |
apANCA 和 ASCA 同时阳性或阴性，需要参考其他指标 |
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抗 AYMA 抗体测定 |
CD 特异性指标，阳性推荐 CD (即使 apANCA阳性) |
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抗 AYCA 抗体测定 |
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抗 Fl2Y 抗体测定 |
非典型 CD 特异性指标，阳性推荐 CD (即使 apANCA阳性) |
| CD vs UC辨别套餐B | 建议价格：980元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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抗 apANCA 抗体检测(EIA) |
报告结果：抗小肠环状细胞抗体（GAb）和pANCA（特指非典型pANCA），阳性提示UC；抗胰腺腺泡抗体（PAb）是CD诊断特异性指标，且Pab阳性的CD患者较该抗体阴性的患者更易发生胰腺外分泌功能损害；
ASCA阳性，可提示CD，但仅ASCA阳性时，需要排除乳糜泻 |
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抗 ASCA 抗体 IgG 测定(EIA) |
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抗小肠杯状细胞抗体测定 |
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抗胰腺腺泡上皮细胞抗体测定 |
| 类克（英夫利昔单抗）耐药套餐 | 建议价格：980元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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类克血药浓度测定 |
每次用药前检测：根据血药浓度调整用药剂量及间隔。
检测方法：免疫层析，定量
报告结果：IDB治疗，有效谷浓度为3-7ug/ml
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抗类克抗体血清浓度测定 |
第1-3次用药前抗抗体高，提示适当增加剂量，高滴度者需要注射前应用激素，以避免严重输液反应。第4次后持续高滴度，通过增加剂量仍然失效时，提示和耐药相关。
检测方法：免疫层析，定量
报告结果：正常参考值＜30ng/ml
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肿瘤坏死因子 TNF-alpha 血清浓度测定 |
首次用药前检测，基础水平高提示可能需要较高剂量，用药期间适当升高者提示为长期疗效更好。
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| 阿达木（修美乐单抗）耐药套餐 | 建议价格：980元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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阿达木血药浓度测定 |
血药浓度低提示可能有效药物浓度不够影响药效，需要找出原因对症处理，比如是否抗抗体产生，是否低蛋白血症，是否炎症程度重等。
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抗阿达木抗体血液浓度测定 |
4次以上注射后抗体持续高滴度提示需要换药，否则提示适当增加药物用量。
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肿瘤坏死因子 TNF-alpha 血液浓度测定 |
首次用药前检测，基础水平高提示可能需要较高剂量，用药期间适当升高者提示为长期疗效更好。
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| 乌司奴药物检测套餐 | 建议价格：980元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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乌司奴血药浓度测定 |
乌司奴药物浓度与临床疗效呈正相关，可根据药物浓度调整用药剂量或用药间隔。如果患者每12周给药1次期间失去应答，可缩短至每8周注射1次。
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抗乌司奴抗体血清浓度测定 |
抗乌司奴单抗的抗体加快乌司奴单抗的平均表观清除率（CL/F），与血清乌司奴浓度偏低有关，并与乌司奴单抗引起的不良事件有关。
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| 维得利珠药物检测套餐 | 建议价格：980元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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维得利珠血药浓度测定 |
维得利珠药物浓度与临床结局之间存在相关性，在诱导治疗第10周评估临床应答情况，如果无应答可在第10周增加1次给药以提高疗效。CD或UC患者维持治疗过程中如果出现疗效下降，可尝试缩短注射间隔至每4周给药1次以增强疗效。
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抗维得利珠血清浓度测定 |
抗维得利珠抗体持续阳性与血清维得利珠谷浓度不足有关
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| 粪便钙卫蛋白检测 | 建议价格：300元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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粪便钙卫蛋白定量检测 |
肠道炎症动态指标，随着黏膜愈合而下降，上升提示复发或病情加重；肠道器质性疾病筛查，如肠癌筛查等。
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| 粪便乳铁蛋白检测 | 建议价格：300元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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粪便乳铁蛋白检测 |
评价疾病活动性；预测疾病复发和监测治疗效果；评价药物治疗IBD的疗效；肠道器质性疾病筛查，如肠癌筛查等。
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| 艰难梭菌合并感染（CDI）检测 | 建议价格：400元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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艰难梭菌抗原 GDH+ 毒素 A+B （免疫层析法） |
艰难梭菌合并感染初筛
毒素A+B阳性，提示CDI；
GDH阴性：排除CDI；
如果毒素A+B阴性，但GDH阳性，则需其他方法进行验证，加测PCR； |
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艰难梭菌毒素 A+B （荧光定量PCR 法） |
毒素 A 或 B 阳性提示 CDI
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| 胰腺外分泌功能检测 | 建议价格：380元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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粪便胰腺弹性蛋白酶 1 检测 |
评价胰腺外分泌功能的新标准，指南推荐检测。
检测方法：免疫层析，定量报告
报告结果：正常参考值＞200ug/g
结果可作为各种原因引起的胰源性消化不良的辅助诊断以及补充胰酶的依据。 |
| 乳糜泻抗体检测 | 建议价格：800元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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抗 tTG 抗体 IgA 测定 |
乳糜泻特征性指标，约77%乳糜泻患者阳性
报告结果：htTG-IgA，htTG-IgG，DGP-IgA，DGP-IgG是乳糜泻特异性指标；
只有Gliadin-IgG或Gliadin-IgA阳性提示非乳糜泻麦角蛋白过敏 |
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抗 tTG 抗体 IgG 测定 |
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抗 DGP 抗体 IgA 测定 |
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抗 DGP 抗体 IgG 测定 |
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抗麦胶蛋白抗体 IgG 测定 |
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抗麦胶蛋白抗体 IgA 测定 |
| 乳糜泻基因检测 | 建议价格：1280元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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HLA-DQ2 核酸定性检测 |
阳性提示可能乳糜泻，阴性排除乳糜泻。此两项需取血细胞检测
报告结果：HLA-DQ2或HLA-DQ8阴性排除乳糜泻阳性提示乳糜泻可能
只有Gliadin-IgG或Gliadin-IgA阳性提示非乳糜泻麦角蛋白过敏 |
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HLA-DQ8 核酸定性检测 |
| 硫唑嘌呤血药浓度检测 | 建议价格：580元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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红细胞内 6-TGN |
浓度过高引起骨髓抑制；过低达不到疗效
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红细胞内 6-MPR |
浓度过高引起药物性肝炎
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| 硫唑嘌呤耐药基因检测 | 建议价格：720元 |
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项目名称 |
临床意义（欧盟网站的项目解读，药物剂量参考PPT） |
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TPMT 基因检测 |
编码TPMT的基因多态性对巯基嘌呤的代谢有严重的影响，采用TPMT基因型检测对患者进行遗传学分类，预测临床反应并指导用药。
NUDT15基因型指导个体化用药，可在不影响治疗效果的前提下，预先减少药物毒性。
报告结果：TPMT：TT型正常剂量；TC型30-70%剂量；CC型禁用或6%剂量或10%剂量且给药频次tiw。
NUDT15：TT型7-8%剂量，tiw；TC型25-60%剂量；CC型65-95%剂量
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NUDT15 基因检测 |
| 肝损伤套餐 | 建议价格：300元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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血液 CK18-M65 定量检测 |
肝细胞凋亡特征性指标，升高提示肝损伤，下降表示肝损伤好转
报告结果：CK18-M30参考值＜200U/L CK18-M65参考值＜250U/L
肝细胞凋亡特征性指标，升高提示肝损伤，下降表示肝损伤好转
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血液 CK18-M30 定量检测 |
| 幽门螺杆菌耐药基因检测 | 建议价格：1000元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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幽门螺杆菌耐药基因检测 |
幽门螺杆菌及对抗生素耐药的鉴别检测。
报告结果：
1.幽门螺杆菌（Hp）检测：阳性提示患者感染幽门螺杆菌；阴性提示患者未感染幽门螺杆菌。
2.克拉霉素耐药检测：阳性提示Hp对克拉霉素耐药；阴性提示Hp对克拉霉素敏感。
3.喹诺酮类抗生素耐药检测：阳性提示Hp对喹诺酮类抗生素耐药；阴性提示Hp对喹诺酮类抗生素敏感。
4.阿莫西林耐药检测：阳性提示Hp对阿莫西林耐药；阴性提示Hp对阿莫西林敏感。
5. 四环素耐药检测：阳性提示Hp对四环素耐药；阴性提示Hp对四环素敏感。
6. 呋喃唑酮耐药检测：阳性提示Hp对呋喃唑酮耐药；阴性提示Hp对呋喃唑酮敏感。
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| 肠道微生态检测 | 建议价格：1200元 |
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项目名称 |
临床意义 |
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肠道微生态检测 |
分析人体内肠道微生物的菌属与丰度，评估肠道微生态健康状况，同时结合有益菌、有害菌的情况，提供以改善肠道微生态健康状况为目标的健康管理方案及干预建议。
（1）菌群总体评估：菌群组成分析，肠型分析及多样性指数；
（2）菌群种属详情
（3）与疾病相关的菌群评估；
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